Es tan pequeño y frágil, su piel tiene un tono amarillento y pareciera que desfallece por momentos. Con tan solo unos días de nacido José Manuel comienza a luchar por su vida por la deformación de sus glóbulos rojos, lo cual lo lleva a tener una anemia profunda que lo deja sin defensa.

Sus padres Juan Manuel y Claudia Cecilia buscan desesperados respuestas y un tratamiento eficaz para su hijo, pero se enfrentan a una realidad que los asustó. José Manuel tiene anemia hemolítica, un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.

La llegada al mundo de José Manuel y José Juan el 26 de septiembre de 2001, se ensombrece con la noticia de la enfermedad de uno de ellos, padecimiento que también portan los padres pero en menos escala.

En la búsqueda de respuestas y un tratamiento eficaz para el bebé, un día ven la noticia en el periódico local sobre la Asociación ALE, y en la que hacían alusión de que mandaban a Monterrey a un hematólogo de la ciudad para enseñarle a hacer trasplantes de células madres.

Deciden ir a la asociación en donde los reciben con los brazos abiertos y la decisión de ayudarlos. Tanta belleza no la podían creer, por lo que al volver se encuentran con la noticia de que de inmediato mandaban al niño. “Cuando salimos de ahí fue como si nos hubieran abierto las puertas del cielo y nos recibió Dios con los brazos abiertos”.

Con ayuda de la Asociación ALE, José Manuel fue intervenido en dos ocasiones con trasplantes de células madres en la ciudad de Monterrey, Nuevo León, y posteriormente, recibió atención en el Hospital ABC de la Ciudad de México.

Hoy en día José Manuel asiste al primer año de primaria en la escuela Manuel Romero Camacho de la colonia 12 de Octubre, y poco a poco se va integrando como un niño más sano.

Aunque su enfermedad no ha desaparecido, la intensión es que, podría llevar una vida con mayor calidad, si llega a tener la mitad de los glóbulos rojos en buen estado.